J.O. 256 du 4 novembre 2006
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0623791V
Spécialité dénommée ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM H3 PHARMA 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 233 814 0 :
H3 Pharma.
Composition : alginate de sodium 250,0 mg ; bicarbonate de sodium 133,5 mg, pour 5 ml de suspension buvable. - Code identifiant de présentation : 375 058-1 (250 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; cette spécialité est un générique de GAVISCON, suspension buvable en flacon (décision du 25 avril 2006).
Spécialité dénommée ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM H3 SANTE 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 260 046 8 :
H3 Santé.
Composition : alginate de sodium 250,0 mg ; bicarbonate de sodium 133,5 mg, pour 5 ml de suspension buvable. - Code identifiant de présentation : 375 059-8 (250 ml en flacon [verre] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; cette spécialité est un générique de GAVISCON, suspension buvable en flacon (décision du 25 avril 2006).
Spécialité dénommée AMBESYLATE 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 135 125 2 :
MEDIS Ehf.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 640-9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 641-5 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée AMBESYLATE 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 610 113 5 :
MEDIS Ehf.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 638-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 639-0 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée AMLODILATE 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 623 936 0 :
MEDIS Ehf.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 636-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 637-8 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée AMLODILATE 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 327 980 9 :
MEDIS Ehf.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 634-9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 635-5 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE MEDIS 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 461 254 0 :
MEDIS Ehf.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 375 010-9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 011-5 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE MEDIS 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 283 478 4 :
MEDIS Ehf.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 375 012-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 013-8 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE WINTHROP 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 828 714 0 :
Winthrop Médicaments.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 632-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 633-2 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée AMLODIPINE WINTHROP 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 922 636 8 :
Winthrop Médicaments.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 374 629-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 630-3 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOSTABILEX 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 628 149 8 :
Sandoz.
Composition : amoxicilline 500,0 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 62,5 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 314-4 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 315-0 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 10 avril 2006).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DCI PHARMA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 177 727 3 :
CLL Pharma.
Composition : amoxicilline 500,0 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 62,5 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 375 014-4 (16 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 375 015-0 (24 comprimés (sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 375 016-7 (100 comprimés (sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GENERES 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 094 135 3 :
Sandoz.
Composition : amoxicilline 500,0 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 62,5 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 316-7 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 317-3 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 10 avril 2006).
Spécialité dénommée ARTINORM 100 mg/2 ml, solution injectable (IM), code identifiant de spécialité : 6 501 244 5 :
CEDIAT Mediffusion.
Composition : ketoprofène 100 mg, pour 1 ampoule de 2 ml. - Codes identifiants de présentation : 374 666-8 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 2) ; 374 667-4 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (IM) (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ETHYPHARM 0,4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 168 871 8 :
Ethypharm.
Composition : buprénorphine 0,4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 504-3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 506-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ETHYPHARM 2 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 100 113 8 :
Ethypharm.
Composition : buprénorphine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 642-1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 532-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ETHYPHARM 8 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 464 470 9 :
Ethypharm.
Composition : buprénorphine 8 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 497-7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 498-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée CALCIUM VITAMINE D3 RANBAXY 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer, code identifiant de spécialité : 6 262 724 8 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : calcium élément 500 mg (sous forme de carbonate de calcium à 90 % 1 387,50 mg), cholécalciferol ou vitamine D3 400 UI (sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4,00 mg), pour un comprimé à croquer ou à sucer. - Code identifiant de présentation : 375 064-1 (20 comprimés en pilulier [PP] ; boîte de 3 piluliers) (décision du 18 avril 2006).
Spécialité dénommée CEFOTAXIME QUALIMED 1 g/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 932 662 1 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : céfotaxime 1 g (sous forme de céfotaxime sodique), pour 4 ml de solution reconstituée. - Codes identifiants de présentation : 568 647-9 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1 flacon et 1 ampoule) ; 568 648-5 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 5 flacons et 5 ampoules) ; 568 649-1 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 10 flacons et 10 ampoules) ; 568 651-6 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml en solvant en ampoule [verre] ; boîte de 20 flacons et 20 ampoules) ; 568 652-2 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml en solvant en ampoule [verre] ; boîte de 30 flacons et 30 ampoules) ; cette spécialité est un générique de CLAFORAN 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM-IV), uniquement pour la présentation 1 g de poudre en flacon et 4 ml de solvant en ampoule (décision du 26 avril 2006).
Spécialité dénommée CEFOTAXIME QUALIMED 1 g/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM), code identifiant de spécialité : 6 869 231 3 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : céfotaxime base 1 g (sous forme de céfotaxime sodique), pour 4 ml de solution reconstituée. - Codes identifiants de présentation : 568 641-0 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1 flacon et 1 ampoule) ; 568 642-7 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 5 flacons et 5 ampoules) ; 568 643-3 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 10 flacons et 10 ampoules) ; 568 645-6 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 20 flacons et 20 ampoules) ; 568 646-2 (1 g de poudre en flacon [verre] + 4 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 30 flacons et 30 ampoules) ; cette spécialité est un générique de CLAFORAN 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) (décision du 26 avril 2006).
Spécialité dénommée CETIRIZINE MG PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 288 232 7 :
MG Pharma.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 363 887-8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 avril 2006).
Spécialité dénommée CETRICURE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 116 884 9 :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 374 987-9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 705 125 8 :
International Drug Development.
Composition : citalopram base 20 mg (sous forme de bromhydrate de citalopram), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 533-8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 534-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 535-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 536-7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 537-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 539-6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 540-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 582-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 583-0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 584-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 541-0 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 585-3 (120 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 114 126 8 :
International Drug Development.
Composition : citalopram base 40 mg (sous forme de bromhydrate de citalopram), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 542-7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 543-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 545-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 963-8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 964-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 965-0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 966-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 967-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 969-6 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 970-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 546-2 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 568 587-6 (120 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE MADAUS 1,89 g, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 066 641 6 :
Laboratoires Madaus.
Composition : citrate de bétaïne 1,89 g (sous forme de citrate de bétaïne anhydre), pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : 375 065-8 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 375 066-4 (10 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 375 067-0 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 375 068-7 (15 comprimés en pilulier [aluminium verni] ; boîte de 2) ; 375 069-3 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 375 070-1 (10 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) ; 375 071-8 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 375 072-4 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) (décision du 25 avril 2006).
Spécialité dénommée CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL CEHEL PHARMA 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 470 116 3 :
CLL Pharma.
Composition : acétate de cyprotérone 2,000 mg ; ethinylestradiol 0,035 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 027-9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 028-5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; 375 029-1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 375 031-6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée DEFEROXAMINE TEVA UK 500 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 633 141 0 :
Teva UK Ltd.
Composition : mésilate de déféroxamine 500 mg, pour 1 flacon. - Codes identifiants de présentation : 375 036-8 (500 mg de poudre en flacon [verre] ; boîte de 1 flacon) ; 375 037-4 (500 mg de poudre en flacon [verre] ; boîte de 10 flacons) (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE PIERRE FABRE MEDICAMENT 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 562 426 4 :
Pierre Fabre Médicament.
Composition : dompéridone 10 mg, pour un comprimé orodispersible. - Code identifiant de présentation : 374 514-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 3 avril 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 389 127 9 :
Sandoz.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 647-3 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 374 649-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE GNR 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 178 177 7 :
Sandoz.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 650-4 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 374 651-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 574 500 6 :
Biogaran.
Composition : gestodène 0,075 mg, ethinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 374 645-0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 374 646-7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 18 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EG 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 011 644 7 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 714-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 715-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 716-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 717-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 718-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 719-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 593-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EG 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 601 720 3 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 720-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 721-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 722-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 723-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 724-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 725-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 594-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EG 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 481 683 1 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 726-0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 727-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 728-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 730-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 798-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 799-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 595-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE EG 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 064 815 8 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 800-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 801-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 802-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 803-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 804-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 805-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 596-5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANDOZ 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 625 818 6 :
Sandoz.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 806-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 807-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 929-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 597-1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANDOZ 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 077 459 8 :
Sandoz.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 808-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 809-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 928-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 598-8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANDOZ 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 560 735 0 :
Sandoz.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 810-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 811-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 927-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 599-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANDOZ 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 033 732 8 :
Sandoz.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 812-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 813-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 925-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 600-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée IBUPROFENE MERCK 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 520 517 7 :
Merck Génériques.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 991-6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 374 992-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BRUFEN 400 mg, comprimé enrobé (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée LACTECON 3,335 g/5 ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 695 219 6 :
Solvay Pharma.
Composition : lactulose liquide 3,335 g, pour 5 ml. - Codes identifiants de présentation : 373 737-9 (200 ml en flacon [PEHD] avec godet [polypropylène]) ; 373 738-5 (300 ml en flacon [PEHD] avec godet [polypropylène]) ; 373 739-1 (500 ml en flacon [PEHD] avec godet [polypropylène]) ; 373 741-6 (1 000 ml en flacon [PEHD] avec godet [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DUPHALAC 66,5 %, solution buvable en flacon (décision du 21 avril 2006).
Spécialité dénommée LISINOPRIL DEXO 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 600 313 2 :
Laboratoires pharmaceutiques Dexo SA.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé sécable. - Code identifiant de présentation : 375 026-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire, code identifiant de spécialité : 6 962 643 7 :
Novartis Pharma SAS.
Composition : chlorure d'acétylcholine 20,00 mg, pour un flacon. - Codes identifiants de présentation : 567 682-5 (20 mg de poudre en flacon [verre] + 2 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 567 683-1 (20 mg de poudre en flacon [verre] + 2 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 12) (décision du 6 avril 2006).
Spécialité dénommée MYLEUGYN LP 150 mg, ovule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 322 099 9 :
Laboratoires Iprad.
Composition : nitrate d'éconazole 150 mg, pour un ovule à libération prolongée. - Code identifiant de présentation : 374 652-7 (1 ovule sous plaquette thermoformée [PVC/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée NIFEDIPINE SANDOZ LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 489 338 6 :
Sandoz.
Composition : nifédipine 30 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 374 655-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 374 656-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 374 657.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 374 658-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 374 659-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 374 661-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 568 981-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de CHRONADALATE LP 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée NORFLOXACINE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 475 445 4 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : norfloxacine 400 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 374 653-3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 568 979-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NOROXINE 400 mg, comprimé enrobé (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée OXOGLURATE D'ORNITHINE MERCK 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 595 483 5 :
Merck Génériques.
Composition : oxoglurate d'ornithine 10 g (sous forme de d'oxoglurate d'ornithine monohydraté), pour 1 sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : 375 088-8 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 10 sachets-dose) ; 375 089-4 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 30 sachets-dose) ; 375 090-2 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 50 sachets-dose) ; 568 655-1 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 100 sachets-dose) ; 568 656-8 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 500 sachets-dose) (décision du 27 avril 2006).
Spécialité dénommée OXOGLURATE D'ORNITHINE MERCK 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 434 994 7 :
Merck Génériques.
Composition : oxoglurate d'ornithine 5 g (sous forme de d'oxoglurate d'ornithine monohydraté), pour 1 sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : 375 075-3 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 10 sachets-dose) ; 375 077-6 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 30 sachets-dose) ; 375 078-2 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 50 sachets-dose) ; 375 079-9 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 100 sachets-dose) ; 568 653-9 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 500 sachets-dose) (décision du 27 avril 2006).
Spécialité dénommée OXOGLURATE D'ORNITHINE QUALIMED 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 976 616 1 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : oxoglurate d'ornithine 10 g (sous forme de d'oxoglurate d'ornithine monohydraté), pour 1 sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : 375 085-9 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 10 sachets-dose) ; 375 086-5 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 30 sachets-dose) ; 375 087-1 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 50 sachets-dose) ; 568 657-4 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 100 sachets-dose) ; 568 658-0 (10,380 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 500 sachets-dose) (décision du 27 avril 2006).
Spécialité dénommée OXOGLURATE D'ORNITHINE QUALIMED 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 858 643 8 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : oxoglurate d'ornithine 5 g (sous forme de d'oxoglurate d'ornithine monohydraté), pour 1 sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : 375 080-7 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 10 sachets-dose) ; 375 081-3 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 30 sachets-dose) ; 375 083-6 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 50 sachets-dose) ; 375 084-2 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 100 sachets-dose) ; 568 654-5 (5,190 g en sachet-dose [papier/aluminium/PE] ; boîte de 500 sachets-dose) (décision du 27 avril 2006).
Spécialité dénommée PINAVERIUM WINTHROP 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 540 143 2 :
Winthrop Médicaments.
Composition : bromure de pinavérium 100 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 375 025-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 805 349 3 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 668-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 669-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 670-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 671-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 672-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 568 985-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 568 986-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 673-4 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 674-0 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 675-7 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 676-3 (84 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 678-6 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 568 989-7 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 568 990-5 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 679-2 (20 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 680-0 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 681-7 (30 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 682-3 (84 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 684-6 (90 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 568 987-4 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 568 988-0 (100 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 108 833 5 :
Gayrard Pascale.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 685-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 686-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 687-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 973-8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 974-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 568 991-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 568 992-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 374 975-0 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 976-7 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 977-3 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 979-6 (84 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 980-4 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 568 993-4 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 568 994-0 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 374 981-0 (20 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 982-7 (28 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 983-3 (30 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 985-6 (84 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 374 986-2 (90 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 568 995-7 (50 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; 568 996-3 (100 comprimés sous film thermosoudé [papier/PEBD/aluminium/surlyn]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 5 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE UPSA CONSEIL 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 960 562 8 :
UPSA Conseil.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 558-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 559-7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 3 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE WINTHROP 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 762 312 9 :
UPSA Génériques.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 552-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 553-9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 10 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE WINTHROP 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 396 491 6 :
UPSA Génériques.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 549-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 972-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 551-6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 10 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE WINTHROP 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 027 045 2 :
UPSA Génériques.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 547-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 971-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 548-5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 10 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE UPSA CONSEIL 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 405 934 2 :
UPSA Conseil.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 556-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 976-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 557-4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 3 avril 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE UPSA CONSEIL 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 373 872 1 :
UPSA Conseil.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 554-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 568 975-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 374 555-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 3 avril 2006).
Spécialité dénommée RIBOSOFOL 50 mg/ml, solution injectable et pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 524 006 4 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : acide folinique 50,00 mg (sous forme de folinate disodique 54,65 mg), pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 373 067-3 (2 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 373 069-6 (2 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 373 070-4 (10 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 373 071-0 (10 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 373 072-7 (20 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 373 073-3 (20 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) (décision du 25 avril 2006).
Spécialité dénommée RILMENIDINE ARROW 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 454 270 4 :
Arrow Génériques.
Composition : rilménidine 1 mg (sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 375 006-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 375 007-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 375 008-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 375 009-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 003-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de HYPERIUM 1 mg, comprimé (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 077 422 8 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : rilménidine 1 mg (sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 375 002-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 375 003-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 375 004-9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 375 005-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 002-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de HYPERIUM 1 mg, comprimé (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée RILMENIDINE RANBAXY 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 288 360 7 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : rilménidine 1 mg (sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 997-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 998-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 999-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 375 000-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 001-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de HYPERIUM 1 mg, comprimé (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée RILMENIDINE WINTHROP 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 465 074 0 :
Winthrop Médicaments.
Composition : rilménidine 1 mg (sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 374 993-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 994-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 995-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 374 996-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 000-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de HYPERIUM 1 mg, comprimé (décision du 14 avril 2006).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 639 971 0 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 375 073-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 375 074-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 avril 2006).
Spécialité dénommée SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 729 457 3 :
Coopération pharmaceutique française.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 375 106-6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 107-2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 108-9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 109-5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 110-3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 112-6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 375 113-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 25 avril 2006).
Spécialité dénommée TERBINAFINE BIOGARAN 250 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 010 867 8 :
Biogaran.
Composition : terbinafine 250 mg (sous forme de chlorhydrate de terbinafine), pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 374 988-5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 374 989-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 998-6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 568 999-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable (décision du 5 avril 2006).